洛美沙星颗粒剂在健康人体内的药动学研究

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本文采用高效液相色谱法,对盐酸洛美沙星颗粒剂在健康人体内的药动学进行了试验研究。10名男性健康志愿者,单剂量口服盐酸洛美沙星颗粒剂各400mg,尔后经时采集静脉血,测定血药浓度,药-时数据经PKBP-N1程序处理,得盐酸洛美沙星的药动学参数为:Lagtime0.058±0.033h,Tmax0.74±0.33h,Cmax4.24±0.78μg/ml,t1/2x0.94±0.82h,t1/2β7.77±1.13h,VC87.02±34.10L,K120.268±0.26,K21 0.863±0.16,K10 0.189±0.076。 In this paper, high performance liquid chromatography was used to study the pharmacokinetics of lomefloxacin hydrochloride granules in healthy volunteers. 10 male healthy volunteers, a single oral dose of lomefloxacin hydrochloride granules 400mg, after the collection of venous blood over time, the determination of plasma concentration, drug-time data by PKBP-N1 program to be pharmacokinetic Lomefloxacin hydrochloride The learning parameters were: Lagtime0.058 ± 0.033h, Tmax0.74 ± 0.33h, Cmax4.24 ± 0.78μg / ml, t1 / 2x0.94 ± 0.82h, t1 / 2β7.77 ± 1.13h, VC87.02 ± 34.10 L, K120.268 ± 0.26, K21 0.863 ± 0.16, K10 0.189 ± 0.076.
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