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用携带植物高效表达载体pCAMBIA1304^＋“解除武装”的重组C58C1工程菌转化颠茄无菌苗真叶，发根诱导率达100％。PCR检测证实发根型质粒pRiA4和表达型质粒pCAMBIA1304^＋均能整合到颠茄发根基因组内，共转化率达30％。建立了基于颠茄发根的高效外源基因表达系统，为将托品烷类生物碱东莨菪碱的生物合成关键酶基因导入颠茄，实现其次生代谢工程及开展分子育种奠定了基础。