【摘 要】
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目的分析微小RNA-145(miR-145)与CD44在肝癌中的关系。方法收集2015年10月至2016年6月福建医科大学附属第二医院13例肝细胞癌(HCC)患者标本，以CD44阳性表达患者为研究对象，实时荧光定量PCR检测miR-145及CD44在HCC及对应正常肝组织的表达。Western印迹检测CD44在肝癌细胞系HepG2和SNU423中的表达。生物学信息方法预测miR-145和CD44是
【机 构】
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福建医科大学附属第二医院普通外科，福建泉州 362000,解放军910医院肿瘤内科，福建泉州 362000,三峡大学医学院，湖北宜昌 443000,福建医科大学附属第二医院普通外科，福建泉州 3620
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目的分析微小RNA-145(miR-145)与CD44在肝癌中的关系。
方法收集2015年10月至2016年6月福建医科大学附属第二医院13例肝细胞癌(HCC)患者标本，以CD44阳性表达患者为研究对象，实时荧光定量PCR检测miR-145及CD44在HCC及对应正常肝组织的表达。Western印迹检测CD44在肝癌细胞系HepG2和SNU423中的表达。生物学信息方法预测miR-145和CD44是否存在靶向作用。在CD44阳性表达的肝癌细胞系中，过表达miR-126后检测CD44表达水平。构建载体及荧光素酶报告基因验证miR-145和CD44间的靶向作用关系。四甲基偶氮唑盐(MTT)检测miR-145对CD44阳性和阴性表达肝癌细胞增殖的影响。
结果在13例患者中有8例HCC组织CD44表达阳性。与正常肝组织比较，HCC组织中miR-145相对表达更低(0.998±0.010比0.503±0.046)，CD44 mRNA相对表达更高(0.996±0.005比1.878±0.108)，差异有统计学意义(P<0.05)。生物信息学方法提示miR-145与CD44存在靶向作用关系。在肝癌细胞SNU423中，过表达miR-145能够显著下调CD44 mRNA的相对表达(0.941± 0.010比0.515± 0.021，P<0.05)，并下调CD44蛋白表达。荧光素酶报告基因实验表明CD44是miR-145直接作用的靶基因。转染miR-145模拟物后明显抑制CD44阳性表达SNU423细胞增殖。
结论miR-145可通过调控CD44的表达影响CD44阳性的肝癌细胞增殖，这可能是肝癌发病机制之一。
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