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用含Ac／Ds转座元件的水稻种子为实验材料，从成熟胚盾片诱导愈伤组织，并经分化培养获得一定量的再生植株（R0），经田间栽培收获再生植株的成熟种子（R1）。对获得的111株再生植株（R0）叶片取样，提取基因组DNA，采用PCR方法检测其Ac/Ds插入。结果表明，有94％的再生植株含有Ac/Ds，6％的再生植株仅含Ac。只带有Ac而无Ds的再生植株是由于Ds切离而丢失，其具体机制目前还不清楚，有待进一步研究。因此，利用组织培养的方法获得更多的突变体来构建突变体库是可行的。