【摘 要】
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目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的效果。方法 选取2020年3月至2023年3月河南省人民医院收治的64例稳定期重度COPD患者为研究对象，按照随机数字分为对照组与研究组，每组32例。对照组采用传统治疗，研究组在对照组治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗总有效率、血气分析[动脉血氧分压（PaO2）、氧合指数]、肺功能[第1秒用力呼气容
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目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的效果。方法 选取2020年3月至2023年3月河南省人民医院收治的64例稳定期重度COPD患者为研究对象，按照随机数字分为对照组与研究组，每组32例。对照组采用传统治疗，研究组在对照组治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗总有效率、血气分析[动脉血氧分压（PaO2）、氧合指数]、肺功能[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC（%）]、慢阻肺评估测试问卷（CAT）和圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率（87.50%,28/32）明显高于对照组（65.63%,21/32）,差异有统计学意义（χ~2=4.267,P=0.039＜0.05）。治疗3个月后，两组PaO2、氧合指数均显著高于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗3个月后，研究组PaO2、氧合指数均明显高于对照组，差异均有统计学意义（P均＜0.05）。治疗前，两组FEV1、FVC、FEV1/FVC比较差异未见统计学意义（P＞0.05）;治疗3个月后，两组FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显升高，且研究组高于对照组，差异均有统计学意义（P均＜0.05）。治疗前，两组CAT、SGRQ评分比较差异未见统计学意义（P＞0.05）;治疗3个月后，研究组CAT评分与SGRQ评分均显著下降，与治疗前及对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率（12.51%,4/32）与对照组（15.64%,5/32）比较，差异未见统计学意义（χ~2=0.129,P=0.719＞0.05）。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂是治疗稳定期重度COPD有效的药物，具有显著的临床疗效和安全性。
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