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目的探讨采用线粒体ATP敏感性钾通道（mitoKATp通道）选择性开放剂二氮嗪（DE）进行预处理能否模拟缺血预处理（IP）对硬化肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的作用机制。方法雄性肝硬化SD大鼠随机分为5组（每组8只）。IP组以肝缺血5min作预处理；DE组以静脉注射DE作为预处理；DE＋5-HD组是在DE组基础上再予静注mitoKatp通道选择性阻滞剂5-hydroxydecanoate（5-HD）进行预处理：对照组（C组）以静注等量生理盐水作为预处理：上述4组均在预处理后行肝缺血45min再灌注6