COX基因多态性与缺血性卒中的相关性研究

来源 :西部医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yy6590

【摘要】

：

目的探讨环氧合酶(COX)代谢通路基因多态性及其与缺血性卒中发病率的关系.方法将2013年2月~2015年11月在德阳市人民医院和温州医科大学第三附属医院神经内科住院经头颅CT和MR

【作者】

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刘盈盈易兴阳王淳张标林静

【机构】

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德阳市人民医院神经内科,温州医科大学附属第三医院神经内科

【出处】

：

西部医学

【发表日期】

：

2019年6期

【关键词】

：

环氧合酶脑梗死遗传多态性颈动脉斑块内膜增厚

【基金项目】

：

四川省卫生计生委重点科研项目(16ZD046);德阳市科技局科研项目(2015SZ064)

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目的探讨环氧合酶(COX)代谢通路基因多态性及其与缺血性卒中发病率的关系.方法将2013年2月~2015年11月在德阳市人民医院和温州医科大学第三附属医院神经内科住院经头颅CT和MRI检查确诊的299例急性缺血性卒中患者,根据彩超结果分为颈动脉易损斑块组(VP)94例、稳定斑块组(SP)74例和无斑块组(NP)131例;同时再分为颈动脉内膜增厚组(IT)108例和非内膜增厚组(NT)191例.使用聚合酶链反应和质谱分析测定基因多态性,包括前列腺素合酶1 (PTGS1-rs1236913)、前列腺素H合酶2

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