论文部分内容阅读
目的：建立特异、敏感、快速检测西尼罗河病毒（WNV）的SYBRGreen实时荧光定量PCR方法。方法：针对西尼罗河病毒囊膜蛋白（E）的保守序列设计引物，建立WNV的实时荧光定量检测方法，并验证该方法的特异性、敏感性以及稳定性。对保存的54例WNV感染者的血清样本进行检测，分析其检测的准确性。结果：建立的SYBRGree13实时荧光定量PCR方法对WNV的检测具有高度的特异性，而对日本脑炎病毒（JEV）、圣路易斯脑炎病毒（SLEV）等均无交叉反应，检测的灵敏度可达到100Pg。标准曲线具有较好的线性关系，相