目的探讨两台不同品牌化学发光免疫分析仪检测结果的一致性。方法每天患者标本采用Bech-man Coulter ACCESS2检测后,根据仪器的游离三碘甲腺原氨酸(FT3)正常参考范围选择正常和异常各一标本采用Abbott Axsm Symtem进行检测,正常、异常标本各30份,记录用两种方法检测的数据。结果 30份FT3正常标本和30份FT3异常标本分别在2个不同检测系统测定结果方差齐,经配伍组设计资料的方差分析,各组间的差异有统计学意义(P<0.05),可靠性系数@=0.990,2个检测系统间FT3、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)的相关系数均大于0.970。结论两台不同仪器间的测定结果差异有统计学意义,通过选择一台参加湖北省临床检验中心和卫生部临床检验中心内分泌项目获得室间质评成绩优秀的仪器作为参考仪器,配制出与另外一台仪器定标液浓度相同的血清作为校准品来校正另外一台仪器的方法 ,结果表明,两台仪器测定患者标本结果差异无统计学意义,比对试验符合临床要求。