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Pfizer公司已向美国FDA递交其SERM(选择性雌激素受体调节剂)Fablyn(1asofoxifene,前称Oporia)(Ⅰ)的另一份NDA,这次用于治疗骨质疏松。这份申请是基于一项为期三年有8556例患者参加的PEARL[评估(Ⅰ)治疗绝经后妇女及其降低风险]Ⅲ期研究的中期结果。