Wyeth公司相关论文
溴化甲基纳曲酮（methylnaltrexone bromide）商品名为Relistor，由美国Wyeth公司和Progenies公司联合研究开发。2008年4月经美国FDA批准......
2007年5月，美国FDA批准了Wyeth公司开发并申请的抗癌新药temsirolimus（商品名为Tonsd）用于治疗晚期肾细胞癌。该药的研制成功，为肾细胞......
Amgen和Wyeth公司已经更新了其抗TNF产品Enbrel（etanercept）（I）的美国标签。这次更新增加了有关感染风险的“黑框”警告，其中包括结核病......
Elan公司的纳米晶体技术为难溶于水的药物提供了一种解决办法。它采用一种专利的研磨技术以产生直径小于1000nm（通常小于200nm）的颗......
FDA最近批准Wyeth公司的产品Xyntha（plasma／albumin-free recombinant antihemophilic factor）代替凝血因子Ⅶ的功能，用于控制A型血友......
印度合约科研机构（CRO）GVK生物技术公司与Wyeth公司签署了一项协议，将提供一系列的化学合成服务。......
澳大利亚治疗蛋白公司ApolloLifeSciences正努力将其用于银屑病的局部用肿瘤坏死因子阻断剂处方化合物推进Ⅱ期临床试验。公司已开......
根据新的NICE指导原则，现在英国的银屑病和银屑病性关节炎患者可接受靶向生物治疗，即Wyeth公司的Enbrd（etanercept，依那西普），Serono公司......
虽然Wyeth公司已经反复强调其生产的治疗风湿性关节炎的药物methotrexate(Rheumatrex,氨甲喋呤)有潜在的严重不良反应,需要极其谨......
Wyeth公司已经在妇女卫生领域提出两项美国新药申请。Bazedoxifene是Wyeth公司为与轭合雌激素产品Premarin联合使用而正在开发的一......
国际艾滋病疫苗项目（IAVI）招聘两名前工厂一经理主管，以加速对艾滋病疫苗的开发。John McGoldrick，BMS公司的前任执行副主席，现任外部策......
Wyeth公司的新型抗菌药tigecycline(Ⅰ)是一类称为甘氨酰环素(glycylcyclines)的第一个产品，由米诺环素(minocycline)分子衍生。它......
爱尔兰Elan公司与美国Wyeth公司最近宣布，美国专利和商标局已经为Elan公司全资子公司Neuralab签发关于阿尔茨海默氏病(AD)免疫疗法......
日本报道Wyeth公司的类风湿性关节炎药Rheumatrex(methotrexate，甲氨蝶呤)(Ⅰ)在患者服用后引起134例死亡，尽管制药商反复警告可能有......
发表在英国医学杂志在线版(1月6日)的一项对四万例女性患者的荟萃分析证实，激素替代治疗(HRT)与中风有关，这项结果是对WHI研究的回应......
Humira可用于牛皮癣性关节炎英格兰和威尔士卫生技术评价机构NICE称，现在医生可以处方Abbott公司的Humira（adalimumab）、Wyeth公司的E......
Wyeth制药公司宣布了一项20mg Conbriza（bazedoxifene）（Ⅰ）延用至五年并有安慰剂对照的Ⅲ期试验结果，结果显示对于有骨质疏松的绝经期妇......
Wyeth公司旗下子公司Wyeth制药公司宣布智利卫生部成为批准Prevenarl3 Valent（肺炎球菌13价结合疫苗（Diphtheria CRM（197）Protein））（I）用于......
Wyeth公司宣布已收到FDA关于其凝血因子Ⅷ产品Xyntha（无添加血浆／自蛋白的抗血友病因子）用于控制和预防A型血友病患者偶发出血情形和......
据一项Ⅱ期研究的结果，Wyeth公司的Temsirolimus（CCI 779）（Ⅰ）对复发性或难治性套膜细胞淋巴瘤有活性。......
位于美国新泽西州的Wyeth公司称，美国FDA已经就其口服避孕药Lybrel（90μg左炔诺孕酮／20μg乙炔雌二醇片剂）发出可批准函。该公司作出回......
美国Viro公司声称已经得到了丙型肝炎药物HCV796（Ⅰ）的Ⅰb期概念验证临床试验的主要结果，（Ⅰ）是由Viro公司与Wyeth公司合作研发的。试验......
美国的研究者报道称，Wyeth公司的Lixivaptan（Ⅰ）可有效减轻与心衰相关的水潴留。（Ⅰ）在美国处于治疗低钠血症的Ⅱ／Ⅲ期研究中。在这项多......
Wyeth医药公司已获得Progenics公司主要化合物甲基纳曲酮（methylnaltrexone）（Ⅰ）的所有权。（Ⅰ）用于治疗阿片类诱导的副作用，已由（Ⅰ）开发出......
Wyeth公司的SNRI抗抑郁剂Effexor XR（exeended-release venlafaxine，文拉法辛延长释放片）（Ⅰ）已获得美国FDA的批准，用于治疗成人惊恐症这......
投资银行ING的分析人员在最近的一份研究报告中提到，如果AkzoNobel／Pfizer公司的asenapine和Solvay／Lundbeck／Wyeth公司的bifeprunox的......
美国Progenics Pharma公司和Wyeth公司说，他们将于2007年初向美国FDA递交一份新的methyItrexone（MNTX）室温稳定皮下制剂的NDA，用于治疗......
Wyeth公司的新的连续口服避孕药Lybrel（0．09mg左炔诺孕酮加0．02mg炔雌醇）（Ⅰ）的首批数据显示，（Ⅰ）与其它口服避孕药一样可有效避孕，还有减少......
美国FDA已对Wyeth公司的选择性雌激素受体调节剂bazedoxifene（Ⅰ）预防绝经后骨质疏松症发出可批准函。信函中要求在新药申请被批准之......
Viropharma和Wyeth公司已经决定终止其正在进行的一项Ⅱ期丙型肝炎研究，即HCVRNA聚合酶抑制剂HCV-796（Ⅰ）与聚乙二醇化干扰素和利巴韦......
Wyeth公司称，美国FDA将其新药Torisel（temsirolimus）（Ⅰ）的审查期延长了3个月，直至7月5日。该药用于治疗晚期肾细胞癌。（Ⅰ）可能会成为首个......
Wyeth公司在美国和欧洲递交了其治疗癌症药物类别中的首个药物——Torisel（temsirolimus）（Ⅰ）的批准申请，用于治疗晚期肾细胞癌。（Ⅰ）可抑......
Wyeth公司治疗抑郁症的新一代SNR Idesvenlafaxine（Ⅰ）的美国NDA已被FDA决定推迟到2007年1月22日讨论。推迟的原因是Wyeth公司重新提......
Neurogen公司已经获得Wyeth公司aplindore（Ⅰ）的全球许可权，它期望该产品在2007年能进入Ⅱ期试验阶段，用于治疗帕金森病和不宁腿综合征......
Wyeth公司已启动评估静脉注射甲基纳曲酮（Ⅰ）治疗手术后肠麻痹（POI）的三项Ⅲ期试验的第二项试验。这是一个显著未满足需要的治疗领域。......
美国Wyeth公司提交了一份强有力的有关bazedoxifene（Ⅰ）／轭合雌激素（Ⅱ）治疗绝经后妇女的Ⅱ期临床试验数据。公司相信该产品将成为组织......
美国FDA已取消了审查Wyeth公司新一代SNRI药物desvenlafaxine（Ⅰ）的小组会议，表明FDA对其递交的NDA资料满意。......
FDA收到一些患者在服用肿瘤坏死因子α（TNF—α）类药物后发生侵犯性真菌感染而致死的报告，这些药物包括J＆J公司的Remicade（infliximab）、......
在今年10月抗微生物药和化疗交叉学科会议48届年会上宣读的一项关键性试验及三项别的Ⅲ期研究资料表明Wyeth公司的研究性13价肺炎......
通常认为离子通道已实现了它的大部分潜能。靶向离子通道的药物在心绞痛、高血压、心律失常、2型糖尿病、疼痛、卒中和癫痫的治疗......
