【摘 要】
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目的探讨布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选择2011年9月至2013年2月就诊的中重度哮喘急性发作期患儿128例,随机分为试验组和对照组,每组64例
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目的探讨布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选择2011年9月至2013年2月就诊的中重度哮喘急性发作期患儿128例,随机分为试验组和对照组,每组64例。试验组给予布地奈德福莫特罗干粉吸入剂吸入,对照组给予布地奈德干粉吸入剂吸入,同时给予福莫特罗干粉吸入剂吸入。均治疗12周。观察并记录每日哮喘症状并评分,测定最大呼气峰流速(PEF)占预计值的百分比,流式细胞仪检测调节性T细胞(Treg)、Th1及Th2细胞的表达,每4周1次。结果治疗第4周、第8周、第12周后,两组哮喘评分均较治疗前明显下降(P<0.05),试验组均低于对照组(P<0.05);两组PEF占预计值百分比各时间段均较治疗前明显上升(P<0.05),且治疗第4周试验组高于对照组(P<0.05);两组Treg及Th1细胞百分率及Th1/Th2比值各时间段均较治疗前明显上升(P<0.05),且治疗第4周试验组较对照组上升明显(P<0.05);两组患者各时间段Th2细胞较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗第4周试验组较对照组下降明显(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗干粉吸入剂对支气管哮喘患儿临床疗效可靠,能明显改善免疫紊乱状况,且不良反应少,值得推广。
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