鹅细小病毒vp基因片段的原核表达及抗血清的制备

来源 :中国病毒学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hbchens

【摘要】

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以鹅细小病毒（Goose parvovirus,GPV）HG5／82株基因组作为PCR反应模板，扩增印基因3’端长864bp的基因片段，将其克隆到pMD18-T Simple克隆载体后转化入大肠杆菌TG1。筛选阳性质粒，并

【作者】

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邵昱昊王静王懂帅韩宗玺刘胜旺冉多良孔宪刚

【机构】

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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001,新疆农业大学动物医学学院,甘肃省商业科技研究院

【出处】

：

中国病毒学

【发表日期】

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2006年6期

【关键词】

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鹅细小病毒 vp基因片断原核表达抗血清 Goose parvovirus Fragment of vp gene Prokaryotic express

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以鹅细小病毒（Goose parvovirus,GPV）HG5／82株基因组作为PCR反应模板，扩增印基因3’端长864bp的基因片段，将其克隆到pMD18-T Simple克隆载体后转化入大肠杆菌TG1。筛选阳性质粒，并通过BamHⅠ和HindⅢ将外源基因定向克隆到原核表达载体pET-30a，阳性重组质粒经确证性序列测定，证明外源片断插入到pET-30a的预期位置。将其转入大肠杆菌BL21，经终浓度为0．6mmol／L的IPTG诱导，SDS—PAGE表明外源基因获得表达，融合蛋白分子量约为34kDa。将

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