目的观察米非司酮配伍利凡诺终止16~28周妊娠的临床效果。方法收集孕16~28周自愿要求终止妊娠的169例孕妇，随机分为观察组84例和对照组85例。观察组口服米非司酮75mg/12h，共2次，服药前后2h空腹，服药当天羊膜腔内注入利凡诺100mg；对照组直接羊膜腔内注入利凡诺100mg，观察两组引产效果。结果观察组引产成功率为100%，对照组引产成功率97.92%，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组分娩时间为（30.8±6.5）h，对照组为（45.3±8.6）h；观察组产程为（6.3±2.5）h，对照组为（11.2±2.3）h，差异均有统计学意义（P＜0.01）。观察组胎盘残留率为2.38%，清宫率为34.5%，平均出血量为120.5m L；对照组胎盘残留率为11.76%，清宫率为81.2%，平均出血量为175.5mL，差异均有统计学意义（P＜0.01）。观察组重度腹痛（需用镇痛药）发生率为14.3%，对照组为45.9%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺终止16~28周妊娠安全、有效，能缩短分娩时间及产程，并明显减少出血量、宫颈撕伤，降低胎盘滞留率及清宫率，减轻腹痛程度，疗效优于单用利凡诺。