建立"药效成分-疾病靶标-生物学通路"之间的关系,探究固肠止泻丸治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)的作用机制。首先,经ADME参数过滤与化学空间主成分分析从固肠止泻丸中筛选出96个活性成分,利用已上市药物在PharmMapper中进行抗IBS疾病靶标预测;其次,采用AutoDock Vina进行活性成分与预测疾病靶标的分子对接验证,建立"药效分子-靶标蛋白"对应关系;然后,利用Cytoscape软件构建"药效成分-疾病靶标"网络模型;最终,借助CluoGO插件将靶标元素映射到KEGG生物学通路中,进一步在通路水平上阐释关键靶标与固肠止泻丸治疗IBS作用机制的潜在联系。预测结果表明,打分靠前的11种关键药效分子大部分属于异喹啉类生物碱,分别主要作用于炎症和痛症两类靶标,对IBS均有不同程度抗炎镇痛的疗效。并且发现关键靶标39个,其中筛选出核心靶标TPH1、TNF-α、IL-6、IFN-γ、MAO-A和IL-10,将靶标映射到KEGG通路29条,其中5-HT信号通路的P值最小,因此推断其药效分子可能主要通过调节5-HT信号合成或转运通路发挥药效作用,并主要作用于6个核心靶标。本研究为进一步开展固肠止泻丸治疗IBS作用机制的研究提供了新思路和新方法。