【摘 要】
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学术背景:多肽及蛋白类药物稳定性差、易被酶降解,口服给药的生物利用低,如将其包埋成微囊制剂,不仅能有效防止药物在体内很快被降解,还能够提高药物的稳定性,实现缓释或控释
【机 构】
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华南理工大学生物科学与工程学院,深圳职业技术学院
【基金项目】
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广东省科技计划工业攻关项目(粤科计字[2006]119号)~~
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学术背景:多肽及蛋白类药物稳定性差、易被酶降解,口服给药的生物利用低,如将其包埋成微囊制剂,不仅能有效防止药物在体内很快被降解,还能够提高药物的稳定性,实现缓释或控释。目的:介绍几种常用的多肽及蛋白类药物微囊制备方法,并比较各种方法的优缺点,以及常用的药用辅料。检索策略:由第一、二作者应用计算机检索Proquest和Elsevier数据库1993-01/2008-01文献,检索词为"microcapsule",限定语言种类为"English";同时检索维普中文期刊数据库、万方数据库1996-01/2008-01文献,检索词为"微囊",限定语言种类为中文。纳入与多肽及蛋白类药物微囊制备方法、工艺优化及壁材选择有关文献,排除较陈旧的文献及重复研究。文献评价:共收集到140篇相关文献,30篇符合标准,其中22篇介绍多肽及蛋白类药物微囊制备方法,8篇关于常用的药用辅料。资料综合:①多肽及蛋白类药物微囊化的常用制备方法主要有复相乳液法、超临界流体法、喷雾干燥法,具体制备过程中应根据药物的理化性质选择合适的方法。②用于制备多肽或蛋白类药物的壁材主要有可生物降解聚合物和生物黏附材料。结论:多肽及蛋白类药物微囊制备应根据其不同的理化性质选择合适的制备方法和壁材,以获得最理想的实验结果。同时,多肽及蛋白质类药物的稳定性将是制备过程中需要重点考察的内容。
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