血小板反应素-1活性片段的克隆与表达

来源 :四川大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：murrayxu

【摘要】

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选择两段血小板反应素(TSP-1)中抑制血管再生的活性片段,设计两对引物,使用RT-PCR的方法从人血细胞中进行克隆并对获得片段进行测序验证.克隆片段大小分别为723和522bp,命名

【作者】

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王晓强王刚蔡佩玲童英

【机构】

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四川大学生命科学学院

【出处】

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四川大学学报(自然科学版)

【发表日期】

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2005年5期

【关键词】

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血小板反应素-1 抗血管生成克隆与表达包涵体 Thrombospondin-1 anti-angiogenesis cloning and expre

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选择两段血小板反应素(TSP-1)中抑制血管再生的活性片段,设计两对引物,使用RT-PCR的方法从人血细胞中进行克隆并对获得片段进行测序验证.克隆片段大小分别为723和522bp,命名为TSP-1-1和TSP-1-2.利用原核表达载体pET-29a获得大肠杆菌重组子,重组子经过IPTG诱导以包涵体的形式表达相应的多肽片段.再对包涵体进行体外溶解、纯化,得到了目的多肽.

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