不同剂量阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者早期炎症因子的影响

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目的 探讨不同刺量阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者早期炎症因子超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和血清可溶性白细胞分化抗原40(sCD40L)的影响.方法 选择105例ACS患者为研究对象,随机分成3组:(1)常规治疗组:抗凝、硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗;(2)阿托伐他汀10 mg治疗组:在常规治疗基础上,每晚口服10 mg阿托伐他汀;(3)阿托伐他汀40 mg治疗组:在常规治疗基础上,每晚口服40 mg阿托伐他汀.于治疗前、治疗2周及治疗4周后分别空腹静脉采血,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hs-CRP及sCD40L浓度.结果 药物治疗前,3组ACS患者血脂以及hs-CRP和sCD40L水平差异无统计学意义;药物治疗2周后,与常规治疗组比较,阿托伐他汀10 mg治疗组和40 mg治疗组血脂水平无明显改变,但血清hs-CRP及sCD40L水平明显降低(P<0.01),且40 mg组降低更明显(P<0.01).治疗4周后,与常规治疗组比较,阿托伐他汀10 mg治疗组血脂水平变化不明显,但hs-CRP和sCD40L水平明显下降(P<0.01),而40 mg治疗组血脂TC和LDL-C水平明显下降(P<0.01),且hs-CRP和sCD40L水平进一步降低(P<0.01),与10 mg治疗组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 阿托伐他汀能早期降低ACS患者的炎症反应,大剂量应用时抗炎和降脂作用更明显。

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