巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛临床观察

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目的观察并分析巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法 146例原发性三叉神经痛患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组73例。对照组采取卡马西平片口服治疗,观察组实施巴氯芬联合卡马西平治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周、1个月,两组患者的VAS评分均低于本组治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率和不良反应发生率分别为93.15%和8.22%,对照组患者的治疗总有效率和不良反应发生率分别为73.97%和28.77%;观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论原发性三叉神经痛患者实施巴氯芬联合卡马西平药物治疗,效果较好,且安全性较高,值得在临床上应用和推广。
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