【摘 要】
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目的：探索一种高效、可重复的正常宫颈上皮细胞原代培养方法。方法：取60例正常宫颈组织,分成2组,分别采用Ⅱ型中性蛋白酶联合0.25 g/mL胰蛋白酶-EDTA（中性蛋白酶联合法）及Ⅰ型胶
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目的：探索一种高效、可重复的正常宫颈上皮细胞原代培养方法。方法：取60例正常宫颈组织,分成2组,分别采用Ⅱ型中性蛋白酶联合0.25 g/mL胰蛋白酶-EDTA（中性蛋白酶联合法）及Ⅰ型胶原酶消化分离后进行原代培养,比较两种分离效果;观察采用中性蛋白酶联合法消化不同时间对分离效果的影响。观察添加体积分数5%FBS dK-SFM培养基与单纯dK-SFM培养基培养原代宫颈上皮细胞的生长曲线差异,并用形态学、广谱角蛋白免疫细胞化学染色鉴定细胞来源。结果：正常宫颈上皮细胞原代培养总成功率为40%。中性蛋白酶联合法成
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