【摘 要】
：
采用新型抑制器和电导检测器,建立了大体积直接进样离子色谱法测定环境水体中草甘膦和氯乙酸的方法。采用大容量IonPacAS9-HC阴离子色谱柱,进样体积为500μL,以25 mmol/L Na2
【机 构】
：
中国科学院广州地球化学研究所,环境保护部华南环境科学研究所,广州大学环境科学与工程学院
【基金项目】
：
国家自然科学基金.广东省人民政府联合基金（U0633001）和中央级科研院所公益性基金（zx20080909）资助项目
论文部分内容阅读
采用新型抑制器和电导检测器,建立了大体积直接进样离子色谱法测定环境水体中草甘膦和氯乙酸的方法。采用大容量IonPacAS9-HC阴离子色谱柱,进样体积为500μL,以25 mmol/L Na2CO3＋2.0 mmol/LNaOH为淋洗液,流速1.0 mL/min,在22 min内可以测定环境水体中的草甘膦、氯乙酸,其中草甘膦、二氯乙酸、三氯乙酸的检出限分别为0.03、0.005、0.014 mg/L（S/N=3）,回收率在92.6%～103.9%。用于测定河水和自来水中的草甘膦、二氯乙酸及三氯乙酸,结果令
其他文献
以4-全氟壬烯氧基苯磺酰氯和2-甲氨基乙醇为主要原料，经酰胺化、酯化和中和反应制备了硫酸2-（M甲基-4-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基）乙酯钠（Ⅰ）。用红外光谱、^19FNMR和^1H NMR测试技术
应用水热氧化还原法合成了2×2隧道结构α-MnO2。α-MnO2试样在0.5 mol/L HCl溶液中酸处理4 d,转换为具有离子交换能力的H-α-MnO2试样。以H-α-MnO2试样为吸附剂,在质量
以氯化锶和硼酸氢铵为原料,采用液相沉淀法制备了片状水合硼酸锶（SrB6O10.5H2O）粉体。其粉体用XRD、FT-IR及SEM测试技术进行了表征,利用热重分析法对片状纳米硼酸锶粉体的脱水
以吡咯并四硫富瓦烯衍生物（1）为原料,经过Vilsmeier甲酰化、Wittig反应或交叉偶联反应得到D-π-A型化合物（6a,7a）,为了比较N-甲基的影响,以N-甲基吡咯并四硫富瓦烯衍生物（2）出发,用
在室温离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中合成了一系列1-取代-6-羰基苯并哒嗪酮-3-四乙酰葡萄糖苷类化合物，旋光度分别为（＋）24．6°、（＋）11．0°、（＋）13．6°和（＋）20．3°，