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建立用荧光定量RT—PCR的方法检测人糖皮质激素α-受体（GR-α）mRNA水平的标准曲线．根据人糖皮质激素r受体mRNA序列（GeneBankNo．NM_000176）设计引物，反转录出cDNA，再插入到PMD18-T载体中．再根据cDNA设计引物和探针，采用TaqMan探针荧光定量RT-PCR的检测方法，构建人GR-α基因表达量的标准曲线．由PMD18-T-GR-α所构建的标准曲线线性关系良好（反应体系中含1×10^1-1×10^5拷贝数的人GR-α基因分子时，扩增反应C1值与拷贝