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α，β-不饱和羧酸、[二（三氟乙酰氧基）碘]苯、NaN3和四乙基溴化铵（TEAB）在CH2Cl2中室温反应得到相应的乙烯基叠氮化物，8例收率70％～88％。饱和羧酸不反应。若反应时不加TEAB，则制得的是α，β-不饱和酰基叠氮化物，2例收率86％～88％。
乙烯基叠氮化物的简易制备方法
【摘 要】
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α，β-不饱和羧酸、[二（三氟乙酰氧基）碘]苯、NaN3和四乙基溴化铵（TEAB）在CH2Cl2中室温反应得到相应的乙烯基叠氮化物，8例收率70％～88％。饱和羧酸不反应。若反应时不加TEAB，则制得的是α
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2009年10期
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