【摘 要】
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目的：探讨抗CD3单抗联合不同浓度的抗CD28单抗对细胞因子诱导的杀伤（ CIK）细胞细胞因子分泌的影响。方法：取6例肿瘤患者的外周血，分离、诱导培养，获取CIK细胞。 CIK细胞成熟后用1．0
【机 构】
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郑州大学第一附属医院肿瘤科,郑州大学第一附属医院生物治疗中心,郑州大学生物工程系,郑州大学第一附属医院消化内科,美国西北大学医学院,河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室
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目的：探讨抗CD3单抗联合不同浓度的抗CD28单抗对细胞因子诱导的杀伤（ CIK）细胞细胞因子分泌的影响。方法：取6例肿瘤患者的外周血，分离、诱导培养，获取CIK细胞。 CIK细胞成熟后用1．0 mg/L抗CD3单抗分别联合0．5、1．0、2．5 mg/L抗CD28单抗进行活化，使用ELISA方法检测细胞因子IFN-γ、IL-10、IL-2、TNF-α的分泌水平，并用胞内细胞染色法检测CD3＋CD8＋T细胞中IFN-γ、穿孔素的表达水平。以50μg/L佛波酯联合750μg/L离子霉素共刺激的CIK细胞作对
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