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从泌乳期小鼠乳腺组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增得到了小鼠乳铁蛋白全长cDNA,并将其进行了克隆和大肠杆菌(Escherichia coli)表达.表达产物经SDS-PAGE和Westernblot分析结果表明,小鼠乳铁蛋白在大肠杆菌中得到了表达,但是表达量不高,这可能是由于重组表达产物对大肠杆菌有抑制效果.