【摘 要】
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颅锁骨发育不全是一种少见的遗传性疾病,表现为全身骨发育障碍。我们最近发现一家父女2人同患本病,现报告如下。例1 女,8个月。36周早产,剖腹产,出生体重2.35kg。生后即发现
【机 构】
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四川省成都市儿童医院,四川省成都市儿童医院
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颅锁骨发育不全是一种少见的遗传性疾病,表现为全身骨发育障碍。我们最近发现一家父女2人同患本病,现报告如下。例1 女,8个月。36周早产,剖腹产,出生体重2.35kg。生后即发现有明显漏斗胸。生后40天起
Cranial clavicular hypoplasia is a rare genetic disease, manifested as systemic bone development disorders. We recently discovered that one father and daughter, two of them, have the same disease. We report the following. Example 1 female, 8 months. 36 weeks premature delivery, caesarean section, birth weight 2.35kg. Birth was found to have significant funnel chest. 40 days after birth
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