论文部分内容阅读
用植物（叶）总RNA抽提试剂盒提取彩叶草红色品种顶部叶片总RNA，用SMART cDNA Library Construction Kit构建cDNA文库。经测定原始文库滴度为1．2×10^6 pfu／ml．扩增总文库滴度为6．7×10^9 pfu／ml，重组率达到98％，插入片段在0．5kb到2kb之间，1kb以上的占60％。通过PCR检测，从总文库中检测到了彩叶草CHS、DFR及ANS基因的特异片段。各项指标都表明，已获得较高质量的cDNA文库，为彩叶草叶色基因的分离克隆，彩叶草类