论文部分内容阅读
目的：分析检测乙肝标志物抗2HBe、抗2HBc交叉反应原因。方法：以高纯度酶标物抗2HBc3为引导，逐一分析试剂，并尝试将检测抗2HBe用原试剂盒中中和抗（HBeAg）进行中和（简称e中和），进一步证实交叉原因。结果：以e中和为中和抗原检测抗2HBe反应特异无交叉现象，并以此检测血清抗2HBe，发现原法假阳性率高达3511％。结论：交叉原因系因包被物、中和抗原及酶标物试剂本身的生物学特性所致，导致原法检测抗2HBe假阳性率偏高。