【摘 要】
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先天性空肠盲式闭锁合并以下小肠狭窄及细小结肠症是一种胚胎时期发育异常的疾病,属于罕见病。X线检查有助于诊断此症。我院发现1例,经手术证实,现报告如下。新生儿女4天。主
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先天性空肠盲式闭锁合并以下小肠狭窄及细小结肠症是一种胚胎时期发育异常的疾病,属于罕见病。X线检查有助于诊断此症。我院发现1例,经手术证实,现报告如下。新生儿女4天。主诉出生后进食即吐,10～20次/日,为非喷射性。第二天始出现皮肤中度黄染,尿少,3天未解大便,无发热。近一天来仍频繁呕吐伴哭声嘶哑,在外院拟诊“肛门闭锁”,经棉签(扌通)出黄色粘液,便干,量多,而于1989年10月5日转本院。拟诊新生儿感染(脐炎),呕吐待查,生理性黄疸。经腹部透
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