【摘 要】
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本文采用L9(34)正交试验,以伊维菌素利用率和增容倍数为指标,优选出伊维菌素-羟丙基-β-环糊精包合工艺的最佳条件。主要参数:伊维菌素与羟丙基-β-环糊精的物质量之比1∶3,
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本文采用L9(34)正交试验,以伊维菌素利用率和增容倍数为指标,优选出伊维菌素-羟丙基-β-环糊精包合工艺的最佳条件。主要参数:伊维菌素与羟丙基-β-环糊精的物质量之比1∶3,包合时间2 h,研磨温度55℃。羟丙基-β-环糊精研磨时间是影响伊维菌素包合效果的主要因素。本试验为伊维菌素新制剂开发和临床应用提供试验依据。
In this paper, L9 (34) orthogonal test to ivermectin utilization and multiplication factor as an indicator, the best conditions for inclusion of ivermectin-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion process. The main parameters: ivermectin and hydroxypropyl-β-cyclodextrin mass ratio of 1: 3, inclusion time 2 h, grinding temperature 55 ℃. Hydroxypropyl-β-cyclodextrin grinding time is the main factor affecting the inclusion effect of ivermectin. This test provides a test basis for the development and clinical application of the new formulation of ivermectin.
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