【摘 要】
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目的构建小鼠pcDNA3.1-MYC-细胞分裂周期14A(Cdc14A)真核表达载体,并观察和验证其在真核细胞中的表达。方法将化学合成的目的基因Cdc14A定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中
【机 构】
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内蒙古医科大学附属医院检验科,内蒙古自治区人民医院检验科
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81360109、81660267）
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目的构建小鼠pcDNA3.1-MYC-细胞分裂周期14A(Cdc14A)真核表达载体,并观察和验证其在真核细胞中的表达。方法将化学合成的目的基因Cdc14A定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切和测序鉴定正确后,采用脂质体法转染HEK293细胞,通过Westernblot检测细胞内Cdc14A的表达,并检测Cdc14A基因序列。结果pcDNA3.1-MYC-Cdc14A真核表达载体构建成功,将其转染HEK293细胞48h,提取细胞蛋白,采用Westernblot检测到细胞内Cdc14A的表
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