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目的研究高剂量1α，25（OH）：D，对RANKL／OPG表达的调控是否随成骨细胞（osteoblasts，OB）分化成熟而变化。方法体外诱导MC3T3-E1细胞成骨分化，并分别于成骨诱导第0、7、14、21、28d向细胞加以1α，25（OH）2D3（10nM）的刺激，4h后提取细胞总RNA，进行RT-PCR检测OBRANKL及OPGmRNA表达水平。对照组则以无水乙醇刺激。同时，对不同分化阶段OB进行茜素红染色，以检测钙结节的形成。结果在OB分化过程中，对照组RANKL表达无显著变化；OPG基因表达逐渐