【摘 要】
：
建立了气相色谱-电子轰击离子化-质谱法（GC-EI-MS）同时分析蜂蜜试样中12种有机氯农药残留的分析方法.蜂蜜试样用V（正己烷）：V（乙酸乙酯）=5：1混合提取剂超声提取和Florisil硅藻土层析柱
【机 构】
：
厦门大学化学化工学院化学系现代分析科学教育部重点实验室,龙岩学院化学与材料工程系
论文部分内容阅读
建立了气相色谱-电子轰击离子化-质谱法（GC-EI-MS）同时分析蜂蜜试样中12种有机氯农药残留的分析方法.蜂蜜试样用V（正己烷）：V（乙酸乙酯）=5：1混合提取剂超声提取和Florisil硅藻土层析柱净化后,以PCB 103为内标物,采用GC-EI-MS的选择离子监测方式（SIM）分析,同时探讨了一些有机氯农药EI-MS特征离子的结构与断裂机理.当空白试样的加标浓度为10、50、200μg/kg时,加标回收率为80%～112%,相对标准偏差为0.4%～9.8%,方法检出限为0.2～4.0μg/kg,其中
其他文献
以巯基丙酸（HS-CH2CH2COOH）为稳定剂水相合成了核壳型CdTePCdS量子点（QDs）。CdTePCdSQDs具有宽而连续的激发光谱和狭窄对称的发射光谱，最大发射波长位于578nm。与DNA作用后荧光强
探讨了在阿拉伯树胶（AG）存在下,铌-偶氮氯膦Ⅰ（CPAⅠ）-邻菲罗啉形成的多元络合物体系.在优化条件下,体系所形成的多元络合物最大吸收波长位于506 nm处,表观摩尔吸光系数为ε506=2
研究发现在碱性条件下,头孢克洛对Luminol-H2O2体系的化学发光有较强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定头孢克洛药物的新方法.头孢克洛在1.0×10^-8～2.0×10
建立了一种电感耦合等离子体质谱法测定银菊珍珠胶囊中稀土元素的方法.利用该方法分析了国家一级灌木枝叶标准物质(GBW07603)和国际柑橘叶标准物质(NIST1572)中的稀土元素,结
样品经HCl消解,加入硫氰酸钾+草酸+邻菲啰啉混合液抑制大量钴的干扰,在K3Fe(CN)6氧化体系下,实现了无需分离大量钴直接进行氧化钴中痕量铅的氢化物-原子荧光光谱法测定.回收
研究了NaCl-KI-甲基紫-水液-固体系浮选分离汞（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件. 结果表明, 在0.5～1.0 g NaCl存在下, 当0.1 mol/L KI溶液和1.0×10^-3 mol/L甲基紫（MV）溶
在对EDTA络合滴定法测定南翼山油田水中锶的分析条件研究过程中，对指示剂、分析体系环境、沉淀煮沸时间、沉淀冷却时间以及钙对锶的干扰进行了讨论，对行业标准HG／T2958．1-1988（199
研究了溶液酸度、光强度、光照时间及显色剂用量对Fe（Ⅲ）．PAR络合物光还原反应的影响。在pH4．5HAc．NaAc缓冲溶液中，PAR溶液浓度为1．11×10^-3mol／L，250W荧光高压汞灯照射40min，Fe（Ⅲ
铂和丁二酮肟在pH 4.1的HAc～NaAc支持电解质中,形成具有电活性络合物.在单扫示波极谱-0.88 V（vs.SCE）左右出现良好还原波.此波峰高与铂的浓度在1.0×10^-8～4.0×10^-6mol