【摘 要】
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依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[（1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基）次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯
【机 构】
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天津理工大学化学化工学院,南开大学化学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（批准号：20776114, 20976135）, 天津市高等学校科技发展基金（批准号：2006ZD33）资助
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依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[（1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基）次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯乙酮缩合及Vilsmeier-Haack反应制得1-芳基-3-苯基-4-甲酰基吡唑,再与水杨酰肼反应制得目标化合物,其结构经IR,^1H NMR和元素分析等验证.探讨了制备中间体（3a～3f）的反应机理,结果表明,1位芳环上取代基对关环反应有显著影响,供电基有利于关环反应的进行,吸电基则恰恰相反.抗菌活性测试表明,质量分数为
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