目的探讨比索洛尔联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的疗效及安全性。方法COPD稳定期患者80例随机分为噻托溴铵组（对照组）和比索洛尔联合噻托溴铵组（观察组）各40例。对照组在常规治疗基础上给予噻托溴铵粉吸入剂,观察组在对照组治疗基础上给予小剂量比索洛尔片口服,根据患者情况适当调整剂量,疗程均为12周;并对2组患者治疗前后总有效率、肺功能、COPD评估测试问卷（CAT）评分及急性加重情况进行比较。结果观察组完成试验34例,对照组完成36例。治疗后对照组和观察组总有效率分别为80.56%（29/36）和97.06%（33/34）,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗前对照组和观察组FEV₁、FEV₁%、FEV₁/FVC、CAT评分分别为（1.58±0.57）L、（41.73±5.74）%、（56.73±4.74）%、（23.9±4.8）分和（1.56±0.63）L、（42.26±5.13）%、（57.33±3.95）%、（24.2±4.3）分,2组比较差异无统计学意义（P均>0.05）;治疗后对照组和观察组FEV、FEV,%、FEV/FVC、CAT评分分别为（1.89±0.33）I、（49.23±3.53）%、（59.83±5.53）%、（16.3±3.7）分和（2.02±0.31）L、（53.53±4.34）%、（63.46±6.17）%、（13.6±3.3）分,急性加重分别为l1例次（30.6%）和4例次（11.8%）,2组比较差异均有统计学意义（P均<0.05）;且观察组改善均较对照组明显（P均<0.05）。结论比索洛尔联合噻托溴铵较单纯使用噻托溴铵更能改善COPD稳定期患者的肺功能和生活质量;稳定期急性加重次数明显降低,而相关的不良反应并未明显增加。