微量RNA的cDNA PCR文库的构建

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使用PCR(polymerase chain reaction)技术,调制了mRNA的cDNA PCR文库,实验证明,cDNA PCR文库能使原cDNA的量放大数百倍。同时,使用人体K562培养细胞的总RNA,对cDNA PCR文库法和反转录中的β-Actin的cDNA量进行了比较,cDNA PCR文库法中的β-Actin的cDNA量大大高于反转录中的β-Actin的cDNA量。使用75pg的人体K562培养细胞的总RNA,调制成50μl的cDNA PCR文库,使用1μl的cDNA PCR文库进行PCR反
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