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1临床资料先天性巨结肠又名Hirschsprung病(HD),是由先天性肠壁肌间神经节细胞缺如致肠道发育畸形.是一种常见的小儿消化道疾病,男女之比为4:1,多见足月儿,偶有家族史[1,2];本组病例是我院近年来收治的一个月以内患儿共86例,均行X线检查后经手术病理确诊.
先天性巨结肠的早期诊断及检查方法探讨
【摘 要】
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1临床资料先天性巨结肠又名Hirschsprung病(HD),是由先天性肠壁肌间神经节细胞缺如致肠道发育畸形.是一种常见的小儿消化道疾病,男女之比为4:1,多见足月儿,偶有家族史[1,2];
【机 构】
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徐州儿童医院影像科
【出 处】
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临床小儿外科杂志
【发表日期】
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2003年6期
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