【摘 要】
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目的 探讨不同浓度的氯胺酮、利多卡因对PC12细胞内游离钙的影响及其作用机制.方法 将经NGF诱导分化的神经元样PC12细胞接种于24孔板内,培养8～12h后,细胞随机分为氯胺酮处理组(K组):分别为10-2、10-3、10-4、10-5、10-6倍比稀释的氯胺酮;利多卡因处理组(L组):分别为10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8倍比稀释的利多卡因.用Fura 2-AM染料作为Ca2+指示剂,37℃下共孵育40min,人工脑脊液洗涤后,选定多个细胞分别观察加入染料后340/
【机 构】
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潍坊医学院麻醉学院,山东潍坊261053;潍坊医学院医学研究实验中心;潍坊医学院麻醉学院,山东潍坊261053
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目的 探讨不同浓度的氯胺酮、利多卡因对PC12细胞内游离钙的影响及其作用机制.方法 将经NGF诱导分化的神经元样PC12细胞接种于24孔板内,培养8～12h后,细胞随机分为氯胺酮处理组(K组):分别为10-2、10-3、10-4、10-5、10-6倍比稀释的氯胺酮;利多卡因处理组(L组):分别为10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8倍比稀释的利多卡因.用Fura 2-AM染料作为Ca2+指示剂,37℃下共孵育40min,人工脑脊液洗涤后,选定多个细胞分别观察加入染料后340/380nm激发荧光强度比值的变化,代表细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的变化.结果 10-2～10-6倍比稀释的氯胺酮或10-2～10-8倍比稀释的利多卡因使分化的PC12细胞340/380nm激发荧光强度比值明显下降.结论 一定浓度的氯胺酮或利多卡因明显降低分化的PC12细胞内钙离子浓度([Ca2+]i),可能分别与NMDA受体和钠通道被抑制有关.
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