目的 研究经尿道前列腺电切(TURP)术后老年患者应用自控-靶控舒芬太尼镇痛的安全性和有效性。方法 选择择期行TURP老年患者60例,随机分成4组。Ⅰ组:自控-靶控镇痛(PCATCI)模式,设置舒芬太尼初始血浆靶浓度(Cp) 0.06μg/L,最低有效Cp 0.04μg/L。Ⅱ组:PCA-TCI模式,设置舒芬太尼初始Cp 0.08 μg/L,最低有效Cp 0.05μg/L。Ⅲ组:PCA-TCI模式,设置舒芬太尼初始Cp 0.10 μg/L,最低有效Cp 0.05μg/L。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组药液配置相同:舒芬太尼(sufentanil)Ⅰ mg/L。Ⅳ组(对照):吗啡硬膜外自控镇痛(PCEA),药液0.06%吗啡+0.2%罗哌卡因,用负荷剂量+持续输注+PCA(LCp)模式。4组患者术后均待腰麻感觉阻滞平面下降至T10后开启镇痛装置,监测其启动前及启动后各时点的视觉模拟评分(VAS)、Ramsay镇静评分、术后运动恢复时间(改良Bromage评分)、舒芬太尼Cp、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)和患者对该镇痛装置的综合满意度;记录按压次数(D1)与实际进入次数(D2)、肛门排气时间、不良反应及24h用药总量。结果4组患者均获得满意的镇痛效果。在相同时间点的Ramsay镇静评分4组间比较差异无统计学意义(P>0.05);在相同时间点的VAS评分和D1,D2值在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组组间比较差异无统计学意义(P>0.05),Ⅰ组1、2、4h时点VAS评分较高(P<0.05)。所有患者24h内均有肛门排气,Ⅰ组为(16.5±3.9)h,Ⅱ组为( 16.2±3.8)h,Ⅲ组为(16.8±4.1)h,均较IV组的(19.1±2.5)h时间缩短(P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ组用药量相似[(36.7±5.1)μg和(37.8±4.7)μg,P>0.05],Ⅲ组用药量[(42.3±5.6) μg]比Ⅰ、Ⅱ组高(P<0.05)。各组不良反应发生率相似(P>0.05)。结论 舒芬太尼PCA-TCI用于老年患者TURP术后镇痛安全有效。其设置舒芬太尼初始Cp为0.08μg/L,最低有效Cp为0.05 μg,/L时,VAS评分较低,用药量较少,且有利于患者循环功能的稳定。
经尿道前列腺电切术后老年患者自控-靶控舒芬太尼镇痛的安全性和有效性
【摘 要】
:
目的 研究经尿道前列腺电切(TURP)术后老年患者应用自控-靶控舒芬太尼镇痛的安全性和有效性。方法 选择择期行TURP老年患者60例,随机分成4组。Ⅰ组:自控-靶控镇痛(PCATCI)模式,设置舒芬太尼初始血浆靶浓度(Cp) 0.06μg/L,最低有效Cp 0.04μg/L。Ⅱ组:PCA-TCI模式,设置舒芬太尼初始Cp 0.08 μg/L,最低有效Cp 0.05μg/L。Ⅲ组:PCA-TCI模式
【机 构】
:
510180,广州医学院附属广州市第一人民医院麻醉科,510180,广州医学院附属广州市第一人民医院麻醉科,510180,广州医学院附属广州市第一人民医院麻醉科,510180,广州医学院附属广州市第一
【出 处】
:
中华生物医学工程杂志
【发表日期】
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2011年17期
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