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目的构建人骨骼肌TnI-fast基因分泌型真核表达载体,为利用TnI-fast基因进行抗肿瘤血管生成基因治疗奠定基础.方法采用PCR和RT-PCR制备TnI-fast cDNA,构建TnI-fast基因克隆质粒,测序证实后将TnI-fast cDNA插入到pSecTag2 B构建分泌型重组真核表达质粒.然后用TnI-fast基因重组表达质粒转染COS-1细胞,检测TnI-fast基因体外表达.结果 DNA测序证实,我们从人骨骼肌总RNA和cDNA文库中扩增的TnI-fast cDNA序列与NCBIGene