【摘 要】
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Gitelman综合征（Gitelmansyndrome,GS）是一种罕见的隐性遗传的肾小管疾病,患病率约为1-10/40 000,亚洲发病率相对更高。GS主要见于青少年和成人,但儿童或新生儿也可发病。其临
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Gitelman综合征（Gitelmansyndrome,GS）是一种罕见的隐性遗传的肾小管疾病,患病率约为1-10/40 000,亚洲发病率相对更高。GS主要见于青少年和成人,但儿童或新生儿也可发病。其临床特征为低钾代谢性碱中毒伴低镁血症和低尿钙症[1]。横纹肌溶解症（rhabdomyolysis,RM）是一组由于各种原因所致的骨骼肌损伤、细胞膜破坏、细胞内容物（酶类、肌红蛋白、钾、磷、钙、肌酐等）释放入血液中的临床综合征[2]。
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