我国细粒棘球绦虫新疆分离株AgB8/3亚基克隆表达及其检测囊型包虫病价值分析

来源 :中国人兽共患病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：rmprinthecb

【摘要】

：

目的评价重组细粒棘球蚴AgB8/3亚基检测囊型包虫病价值。方法从新疆源细粒棘球蚴原头节中提取总RNA,通过RT-PCR扩增目的基因片段并克隆入pGEX-3X表达载体,重组质粒转化大肠杆

【作者】

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高春花崔刚汪俊云杨玥涛石锋朱慧慧

【机构】

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中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州地方病防治研究所

【出处】

：

中国人兽共患病学报

【发表日期】

：

2011年11期

【关键词】

：

细粒棘球蚴 AgB8/3亚基基因克隆和表达 ELISA

【基金项目】

：

国家科技重大专项(No.2008ZX10004-011,2009ZX10603和2009ZX10004-201);科技支疆课题(No.200891130)联合资助

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目的评价重组细粒棘球蚴AgB8/3亚基检测囊型包虫病价值。方法从新疆源细粒棘球蚴原头节中提取总RNA,通过RT-PCR扩增目的基因片段并克隆入pGEX-3X表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21细胞,IPTG诱导表达,用亲和层析法纯化重组蛋白,用ELISA方法评价其诊断价值并与本课题组制备的重组AgB8/1和AgB8/2进行比较。结果酶切鉴定及测序分析表明,成功构建细粒棘球蚴pGEX-3X-AgB8/3重组质粒,并在原核细胞用IPTG成功诱导目的蛋白表达。rAgB8/3检测囊型包虫病患者血清的敏感度为55

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