【摘 要】
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<正> 一、引言自1975年Samuelsson小组发现了凝血素A2（TXA2）和1976年Vane小组发现了前列环素（PGI2）以来,该两项发现至今仍是前列腺素领域中最新颖和最激动人心的突破。由于这些新
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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<正> 一、引言自1975年Samuelsson小组发现了凝血素A2（TXA2）和1976年Vane小组发现了前列环素（PGI2）以来,该两项发现至今仍是前列腺素领域中最新颖和最激动人心的突破。由于这些新化合物的出现,花生四烯酸（AA）的阶式连接（在体内的转化途径）（图1）显得更完全,它的生理作用得到进一步的理解和评价。由血小板所产生的TXA2促进凝血作用和收缩平滑肌,由血管内皮以及其它几种组织所产生的PGI2抑制凝血作用和松弛平滑肌。这些物质在生物学方面的相反作用,对
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