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目的：BCR-ABL SH3结构域双位点突变体构建,探讨其促进CML细胞株凋亡机制,为CML治疗奠定基础。方法：采用重叠延伸PCR扩增双突变体,构建含ABL SH3双突变基因的重组腺病毒载体,流式细胞术分析突变体对KCL22细胞凋亡的影响;同源建模构建ABL SH3双突变体;Pep Site2.0软件预测双突变体相关蛋白结合能力。应用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果：成功构建双突变体重组腺病毒载体,流式细胞术显示突变体较野生型显著促进KCL22细胞凋亡;成功模拟并获得稳定的双突变体三维结构,筛选出