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目的:构建并鉴定真核表达质粒pcDNA3-hsp70.方法:用基因释放剂提取人结核杆菌H37Rv株的基因组作为模板,进行PCR扩增,获得hsp70目的基因后,与pcDNA3载体进行连接重组.结果:pcDNA3-hsp70真核表达质粒构建完成后,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定,证实其构建成功.结论:pcDNA3-hsp70真核表达质粒的成功构建,为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备结核病pcDNA3-hsp70 DNA疫苗奠定了基础.