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1概述重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经-肌肉接头部位传导障碍为特点的自身免疫性疾病，重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR），主要由乙酰胆碱受体抗体（AchR—Ab）介导、细胞免疫依赖性、补体参与。表现为某些特定部位的横纹肌重复活动后加重，
重症肌无力的外科治疗进展
【摘 要】
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1概述重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经-肌肉接头部位传导障碍为特点的自身免疫性疾病，重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR），主要由乙酰胆碱受体抗体（Ach
【机 构】
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建始县计划生育服务站
【出 处】
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中国中医药咨讯
【发表日期】
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2011年18期
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