【摘 要】
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目的探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布在人体内抑制胃癌及诱导非甾体类抗炎药物(NSAID)活化基因(NAG-1)的作用。方法36例胃癌患者在接受胃癌根治术或胃大部切除术前随机
【机 构】
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四川大学华西医院消化内科,四川大学华西医院消化外科
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目的探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布在人体内抑制胃癌及诱导非甾体类抗炎药物(NSAID)活化基因(NAG-1)的作用。方法36例胃癌患者在接受胃癌根治术或胃大部切除术前随机分为2组。塞来昔布组:20例,术前口服塞来昔布,0.2 g,qd×7 d。对照组:16例,术前不用任何抗肿瘤药物。术中切除标本送组织病理学研究;采用DNA末端原位标记染色法检测胃癌细胞凋亡;免疫组化检测胃癌细胞COX-2表达;半定量RT-PCR技术检测两组胃癌组织NAG-1 mRNA表达。结果塞来昔布组胃癌组织凋亡阳性细胞的积分光密度值高于对照组(180.20±42.67 vs 10.28±5.02,P<0.05),塞来昔布组NAG-1 mRNA(0.22±0.13)也较对照组(0.12±0.08)上调(P<0.05)。两组COX-2蛋白表达率(75.0%vs 87.6%)差异无统计学意义。结论塞来昔布在人体内通过诱导NAG-1基因转录,促进胃癌细胞凋亡。
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