论文部分内容阅读
目的:从129Sv小鼠基因组文库中分离克隆β-酪蛋白基因.方法:PCR方法扩增部分β-酪蛋白基因作为探针,用原位杂交和PCR方法从小鼠基因组文库中分离克隆β-酪蛋白基因.结果和结论:通过3轮原位杂交分析,获得了包括小鼠β-酪蛋白全长基因在内的阳性克隆,为进一步构建乳腺特异表达基因打靶载体创造了条件.