【摘 要】
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目的:克隆VEGF受体KDR基因膜外5-7区,探讨其生物学活性.方法:提取脐静脉血管内皮细胞总RNA,克隆KDR基因膜外部分5-7区,并使之在QIA表达系统进行表达;镍柱亲和层析纯化、复性
【机 构】
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上海市肺科医院肿瘤科,中国医科大学呼吸病研究所
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目的:克隆VEGF受体KDR基因膜外5-7区,探讨其生物学活性.方法:提取脐静脉血管内皮细胞总RNA,克隆KDR基因膜外部分5-7区,并使之在QIA表达系统进行表达;镍柱亲和层析纯化、复性、生物学活性鉴定.结果:该系统能表达KDR基因片段,表达量约占菌体蛋白总量的5%左右.经复性,可溶性蛋白具有与VEGF特异结合功能,并能抑制VEGF促使脐静脉内皮细胞增殖和鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用.结论:KDR基因片段能在QIA表达系统中得到表达,复性后表达蛋白具有与VEGF结合的生物学功能.
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