【摘 要】
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目的探讨肺间质纤维化小鼠血清IL-35表达特点。方法将36只C57BL/6小鼠随机分成3组，每组12只：对照组（生理盐水假性造模小鼠）、肺间质纤维化模型组（博来霉素诱导的肺间质纤维化小鼠模型）、激素治疗组（甲泼尼龙治疗博来霉素诱导的肺间质纤维化小鼠模型）。分别于实验第7、14、28天每组随机处死4只小鼠，留取血清检测IL-35浓度。比较正常小鼠、模型组小鼠和经糖皮质激素治疗的博来霉素诱导肺间质纤维
【机 构】
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100730 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院风湿免疫科,北京医院风湿免疫科 国家老年医学中心,北京医院风湿免疫科 国家老年医学中心,北京医院风湿免疫科 国家老年医学中心,100730 中
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目的探讨肺间质纤维化小鼠血清IL-35表达特点。
方法将36只C57BL/6小鼠随机分成3组，每组12只：对照组（生理盐水假性造模小鼠）、肺间质纤维化模型组（博来霉素诱导的肺间质纤维化小鼠模型）、激素治疗组（甲泼尼龙治疗博来霉素诱导的肺间质纤维化小鼠模型）。分别于实验第7、14、28天每组随机处死4只小鼠，留取血清检测IL-35浓度。比较正常小鼠、模型组小鼠和经糖皮质激素治疗的博来霉素诱导肺间质纤维化小鼠不同时间组间和组内血清IL-35浓度差异。组间比较采用单因素ANOVA分析，组内比较采用LSD-t检验，相关性分析采用Pearson检验。
结果3组小鼠血清IL-35浓度的组间比较：第7天模型组血清IL-35浓度显著低于对照组和激素治疗组（F=24.56，P<0.05），第14天激素治疗组血清IL-35浓度显著低于对照组（F=8.85，P<0.05），第28天激素治疗组血清IL-35浓度显著低于对照组和模型组（F=36.64，P<0.05）。3组小鼠血清IL-35浓度各时间点的组内比较提示对照组小鼠血清IL-35浓度第28天与第7天比差异无统计学意义（t=1.03，P>0.05），模型组小鼠血清IL-35浓度第28天比第7天显著升高[（9.36±0.95）ng/ml vs（6.51±0.58）ng/ml，t=5.14，P<0.05]，激素治疗组第28天比第7天显著降低[（5.27±1.01）ng/ml vs（9.42±0.84）ng/ml，t=6.32，P<0.05]。从第7天至第28天模型组小鼠血清IL-35浓度呈显著升高，而激素治疗组呈显著降低，2组变化趋势呈负相关（r=-0.743，P<0.05）。
结论博来霉素诱导肺间质纤维化小鼠模型过程中血清IL-35浓度呈升高趋势，早期糖皮质激素治疗可降低小鼠模型血清IL-35浓度。
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